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研究综述狗的所有权糖尿病阿尔茨海默氏症艾滋病疫苗等

2021-08-19 来源:贵州机械信息网

研究综述:狗的所有权,糖尿病,阿尔茨海默氏症,艾滋病疫苗等

本周有很多很棒的科学研究报道。这里只看几个。

拥有一只狗?它在你的基因中

瑞典乌普萨拉大学和利物浦大学的研究人员使用来自瑞典双胞胎登记处的35,035对双胞胎的数据发现,拥有一只狗的选择受到一个人独特基因构成的显着影响中国机械网okmao.com。该研究发表在“科学报告 ” 杂志上。

“我们惊讶地发现,一个人的基因构成似乎对他们是否拥有一只狗有显着的影响,”Tove Fall说,他是医学科学和生命科学实验室分子流行病学的主要作者和教授。在乌普萨拉。“因此,这些研究结果对于在历史和现代时期理解狗 - 人类相互作用的几个不同领域具有重大意义。虽然狗和其他宠物是全球普通的家庭成员,但对它们如何影响我们的日常生活和健康知之甚少。也许有些人比其他人有更高的天生照顾宠物的倾向。“

研究发现,同卵双胞胎中狗的拥有率要高于非同卵双胞胎。尽管该研究未确定涉及哪些基因,但它表明遗传学和环境在确定狗的所有权方面起着同等作用。

胰腺β细胞可能改变糖尿病的功能

胰腺β细胞是产生胰岛素的细胞。一个新的研究出来的埃克塞特大学 发现,在糖尿病细胞中的RNA的邮件系统,告诉细胞如何做人比非糖尿病患者β细胞不同。这些变化导致一些β细胞不再产生胰岛素,而是产生生长抑素,这可能会阻止其他激素(包括胰岛素)的分泌。该研究发表在人类分子遗传学杂志上 。

“这些见解真的很令人兴奋,”负责这项研究的Lorna Harries表示。“直到最近,埃克塞特的研究人员才发现患有1型糖尿病的人仍然保留了一些产生胰岛素的细胞,但糖尿病所产生的环境对这些仍然存在的细胞可能是有毒的。我们的工作可能会导致新的变化,以保护这些细胞,这可以帮助人们保持一些自己制造胰岛素的能力。我们用于首次创建全人细胞系统的方法非常重要 - 我认为我们不会在小鼠细胞中看到这些变化。“

研究小组使用完全无人动物模型,使用完全人类细胞系统。β细胞丢失发生在1型和2型糖尿病中。以前的研究表明,细胞丢失与细胞周围的微环境有关。但是这项研究发现,一部分细胞不再是产生胰岛素的β细胞。观察到更高比例的δ细胞。在动物模型中,有类似的发现,但变化是不同的。在小鼠中,大多数变化是α细胞的β细胞,而不是δ细胞。α细胞产生激素胰高血糖素。

Harries说:“真正令人兴奋的发现是,至少在实验室中,我们已经能够逆转这些变化 - 如果我们将环境恢复到正常状态,或者我们用化学品处理细胞,我们将三角洲细胞恢复到β细胞恢复调节基因和RNA信息的模式使其恢复正常。当我们考虑新疗法的潜力时,这是非常有希望的。“

肠道细菌和焦虑

研究微生物组的整个领域是这样一个前提,即生活在你体内的数万亿微生物在你的健康中发挥的作用要大于肠道健康。这些微生物似乎通过细胞信号传导和微环境具有比以前认为的广泛的作用。从研究者上海交通大学医学院最近发表的一份研究杂志 普通精神病学联肠道细菌的调控焦虑。

研究人员回顾了21项集体评估1,503人的研究。在21项研究中,有14项利用益生菌作为调节肠道微生物群(IRIF)的干预措施。七个选择非益生菌,如调整日常饮食。研究人员发现七项研究中的益生菌补充剂仅涉及一种益生菌,而两项研究使用含有两种益生菌的产品。其他五种补充剂中至少含有三种益生菌。

21项研究中有11项表明通过调节肠道细菌对焦虑症状有积极作用。在使用益生菌的14种中,36%可有效减轻焦虑症状,其余7项使用非益生菌的研究中有6项的有效率为86%。研究人员写道,“我们发现超过一半的研究显示通过调节肠道微生物群治疗焦虑症状是积极的。”

阿尔茨海默病鉴定细胞死亡的新机制

Van Andel研究所(VARI)的研究人员发现了一种新的机制,可加速大脑衰老,并在阿尔茨海默病最具破坏性的生物学方面发挥作用。他们在Nature Communications 杂志上 发表了他们的研究。

研究结果集中于“增强剂”,它可以根据衰老和环境因素等各种影响上调或下调基因活动。他们评估了没有AD,轻度,中度和重度AD的人的前额叶皮层神经元增强子中的120万CpG和CpH位点。该小组确定了1,224个差异甲基化的增强子区域,大部分位于AD神经元的CpH位点。CpH甲基化损失发生在正常老化期间,但在阿尔茨海默氏症中加速。他们还发现增强剂过度激活了一组参与脑细胞阿尔茨海默病的基因,这些基因刺激斑块和缠结的形成,并在完全形成的细胞中重新激活细胞周期。

“在成人中,脑细胞分裂,”该研究的高级作者,VARI的助理教授Viviane Labrie表示。“我们发现的增强剂改变也促进了斑块的发展,斑块作为有毒缠结扩散的汽油,像野火一样传播通过大脑。总之,促进斑块,缠结和细胞周期再激活的增强异常似乎为阿尔茨海默病中的脑细胞死亡铺平了道路。“

胎盘干细胞可以在心脏病发作后再生心脏

在研究人员西奈山伊坎医学院已经显示来源于胎盘的干细胞,称为Cdx2的细胞,心脏发作后可再生健康的心脏细胞。至少在动物身上。他们在“ 美国国家科学院院刊”(PNAS)上发表了他们的研究成果。

“历史上认为Cdx2细胞仅在早期胚胎发育过程中产生胎盘,但从未显示出具有再生其他器官的能力,这就是为什么这是令人兴奋的原因,” Hina Chaudhry,首席研究员兼心血管主任说。伊坎的再生医学。“这些发现也可能为心脏以外的其他器官的再生治疗铺平道路。它们几乎看起来像一个超级充电的干细胞群体,因为它们可以靶向受伤部位并通过循环系统直接进入损伤,并且能够避免宿主免疫系统的排斥。

研究小组与老鼠一起在三组雄性小鼠中诱发心脏病。一组给予来自终末妊娠小鼠胎盘的Cdx2干细胞。一组接受不表达Cdx2的胎盘细胞。第三组给予盐水对照。在心脏病发作后立即使用MRI分析小鼠和接受干细胞移植后3个月,他们发现Cdxw干细胞治疗中的所有小鼠都显示出心脏中健康组织的显着改善和再生。在三个月时,干细胞已经迁移到心脏损伤并形成新的血管和新的心肌细胞,这些心肌细胞正在击打心肌细胞。非Cdx2和安慰剂组进入心力衰竭,没有心肌再生的证据。

猴病毒可能是HIV疫苗的一部分

位于加利福尼亚州拉霍亚的斯克里普斯研究所的研究人员正在开发一种艾滋病疫苗,并认为来自猿猴免疫缺陷病毒(SIV)的蛋白质可能起着关键作用。SIV在猴子和猿中引起类似艾滋病的疾病,并且据信该病毒在大约100年前在非洲跳入人类并进化为HIV。SIV的外包膜蛋白Env与HIV的环境有关键结构。他们在Cell Reports 杂志上发表了他们的研究。

“我们已经在这里展示了人们可以利用感染SIV的黑猩猩的形状来刺激抗人感染艾滋病毒的抗体的产生,”共同资深作者丹尼斯伯顿说,他是詹姆斯和杰西未成年人免疫学主席。斯克里普斯的免疫学和微生物学。“这是一个简单但有启发性的策略,让人想起200多年前使用牛痘病毒对天花病毒进行免疫接种,并应该帮助我们制造艾滋病疫苗。”

典型的疫苗利用弱化或工程化的病毒来刺激免疫系统产生针对它的抗体。但在HIV中,这种方法不起作用,因为病毒在感染期间会迅速改变其外部结构。伯顿和他的团队正在设计艾滋病毒疫苗,以刺激最易受攻击的病毒部分的抗体反应,但它们通常被病毒隐藏。这种稀有的已知抗体也具有不寻常的形状,并且免疫系统难以产生。Burton的团队希望通过使用初级注射然后进行一系列加强注射来克服这些障碍,每次注射都有不同的免疫原,这将慢慢迫使这些抗体产生。

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